生物安全恒溫運輸箱 適用于UN2814、UN2900、UN3373類(lèi)生物樣本、病原微生物菌(毒)種、血液、疫苗等的航空、公路運輸。通過(guò)的包裝檢測實(shí)驗室檢測合格,按照ADR6.2生物危害標準制造,符合PI650和PI602標準的專(zhuān)業(yè)容器。
更新時(shí)間:2020-06-05
一、 相關(guān)法律依據
Ø *第424號令
《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》
2004年11月12日起實(shí)施
Ø 衛生部第45號令
《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》
2006年2月1日起施行
Ø 衛生部制定
《人間傳染的病原微生物名錄》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《名錄》)
2006年1月11日發(fā)布
Ø 民航組織
《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)細則》)
Ø 《病原微生物實(shí)驗室生物安全管理條例》
第二章第十一條:
運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的容器應當密封,容器和包裝材料應當符合三防兩耐的要求;包裝上應當印有衛生主管部門(mén)規定的生物危險標識、警示語(yǔ)和提示語(yǔ);經(jīng)省級以上衛生或獸醫主管部門(mén)批準,由2人以上專(zhuān)人護送。
Ø 《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》
第十二條:
運輸高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本的容器或包裝材料應當達到民航組織《危險 物品航空安全運輸技術(shù)細則》的規定
二、 感染性物質(zhì)的分類(lèi)
民航組織《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》中將感染性物質(zhì)分為A、B兩類(lèi)
《名錄》要求:通過(guò)其他交通工具運輸的可參照《技術(shù)細則》中A.B類(lèi)的標準包裝。
《技術(shù)細則》中關(guān)于感染性物質(zhì)的分類(lèi):
A類(lèi):對健康人或動(dòng)物造成殘疾或致命疾病的感染性物質(zhì)。
UN2814:影響人類(lèi)的感染性物質(zhì);
UN2900:影響動(dòng)物的感染性物質(zhì);
B類(lèi):不符合列入A類(lèi)標準的感染性物質(zhì)
UN3373:生物物質(zhì),B級;
A類(lèi)/B類(lèi)包裝的共同特點(diǎn):
Ø 三層包裝(均由主容器、次級容器、外包裝組成)
Ø 主容器和次級容器,必須能承受在-40℃至+55℃溫度范圍內95kPa的壓差而無(wú)滲漏;
Ø 完整的包裝必須能通過(guò)《危險物品航空安全運輸技術(shù)細則》規定的測試方法進(jìn)行測試;
(包含跌落測試、外包裝噴水測試、穿孔測試、壓差測試、以及附加冷凍跌落測試)
Ø 次級容器中均帶有吸附材料,在運輸過(guò)程中出現的意外泄露的條件下能*吸附樣本;
感染性物質(zhì)的運輸與包裝
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