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漢坦病毒(流行性出血熱)快速檢測試劑盒:用于定性檢測人血清或血漿標本中漢坦病毒IgG和IgM。
更新時(shí)間:2020-06-05
漢坦病毒(流行性出血熱)快速檢測試劑盒
【檢驗原理】
本品采用膠體金免疫層析技術(shù),在玻璃纖維紙上預包被膠體金標記的漢坦病毒重組抗原(Au-NP-Ag),在硝酸纖維膜的檢測線(xiàn)和 對照線(xiàn)處分別包被抗人IgG Y鏈單克隆抗體、抗人IgMp鏈單克隆抗體和兔抗漢坦病毒抗體。檢測陽(yáng)性標本時(shí),血清(漿)中漢坦 病毒抗體(IgG或IgM)與Au-NP-Ag結合形成復合物,由于層析作用復合物沿紙條向前移動(dòng),經(jīng)過(guò)檢測線(xiàn)時(shí)與預包被的抗人IgGy 鏈單克隆抗體或抗人IgMpt鏈單克隆抗體形成"Au-NP-Ag-漢坦病毒抗體航人IgG 丫(或抗人0M①-固相材料”夾心物而凝聚顯 色,游離金標抗原則在對照線(xiàn)處與兔抗漢坦病毒抗體結合而富集顯色。陰性標本則僅在對照線(xiàn)處顯色。
【儲存條件及有效期】
4?30°C,密封干燥,有效期18個(gè)月。生產(chǎn)日期及有效期限見(jiàn)標簽。
【樣本要求】
采靜脈血分離出血清或血漿,避免溶血,采集后的標本及時(shí)檢測。標本如不能及時(shí)送檢,可在2?8°C保存3天,*保存需冷 凍于-20°C,忌反復凍融。
【檢驗方法】
請在試驗前閱讀使用說(shuō)明書(shū),并將試劑和標本恢復至室溫。
1. 按標本數量取出相應數量的微孔條,固定在配套的架子上;
2. 在每個(gè)小孔中各加入100四(2滴)的樣品稀釋液,用加樣器取2具血清(漿)加入到加有樣品稀釋液的小孔中,混合均勻;
3. 將檢測試劑從鋁箔袋中取出,水平放置并編號;
4. 在加樣孔中加入已稀釋的標本70皿(50?100匹),20分鐘內觀(guān)察并記錄結果。
【檢驗結果的解釋】
陽(yáng)性:1、IgG陽(yáng)性:在IgG檢測線(xiàn)處和對照線(xiàn)位置出現兩條紫紅線(xiàn)。
2、 IgM陽(yáng)性:在IgM檢測線(xiàn)處和對照線(xiàn)位置出現兩條紫紅線(xiàn)。
3、 IgG、IgM同時(shí)陽(yáng)性:在IgG檢測線(xiàn)處、IgM檢測線(xiàn)處和對照線(xiàn)位置同時(shí)出現三條紫紅線(xiàn)。
陰性:只在對照線(xiàn)位置出現一條紫紅線(xiàn)。
無(wú)效:未出現紫紅線(xiàn)或只有檢測線(xiàn)出現而對照線(xiàn)沒(méi)有出現。
【注意事項】
1 .所有血樣標本和廢棄物都應按傳染物處理;
2. 操作應嚴格按說(shuō)明書(shū)進(jìn)行;
3. 實(shí)驗環(huán)境應保持一定濕度,避風(fēng),避免在過(guò)高溫度下進(jìn)行實(shí)驗(在10?37°C);
4. 檢測試劑從鋁箔袋中取出后,應盡快進(jìn)行實(shí)驗,避免放置于空氣中過(guò)長(cháng)時(shí)間,試劑吸潮后將失效;
5. 試劑盒可在室溫下保存,謹防受潮,低溫下保存的試劑盒應平衡至室溫方可打開(kāi)鋁箔袋進(jìn)行檢測操作;
6. 為了防止弱陽(yáng)性標本的漏檢,應在加樣后20分鐘判讀結果,在檢測線(xiàn)處出現紫紅線(xiàn),即可判斷為陽(yáng)性結果,超過(guò)20分鐘后結果 只作為參考。
漢坦病毒(流行性出血熱)快速檢測試劑盒
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