IBL鮑特氏菌PT IgG檢測試劑

  1. 用途

酶聯(lián)法定性及定量測定人血清/血漿中百日咳桿菌毒素(PT) IgG 抗體水平。

2. 摘要

是一種呼吸道疾病，可以通過(guò)空氣傳播傳播。 革蘭氏陰性桿菌會(huì )產(chǎn)生一系列生物活性分子，這些化合物或在致病或在針對百日咳的免疫過(guò)程中出現，并表現出不同的影響。其中百日咳毒素（pt）、絲狀血細胞凝集素（fha）和不同脂多糖（lps）等已進(jìn)行了表征研究。

顯示高傳播率（未接種疫苗的家庭成員的感染率超過(guò) 90％）并且可導致嚴重疾病，特別是對于幼兒。從1980 年至 1989 年一年內的 10749 名患者中，69％被送入醫院，22％患有肺炎，0.9％患有腦病，0.6％死于肺炎。對于年齡較大的兒童和成人（包括已接種疫苗的人）也通過(guò)不明顯支氣管炎或上呼吸道發(fā)炎觀(guān)察到感染。無(wú)癥狀的病例也很常見(jiàn)。疫苗免疫后的血清學(xué)反應采用凝集試驗、沉淀素，補體結合和酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA） 測定。 對于 ELISA 測定，博德特氏菌抗原（包括毒素，FHA 和 LPS, U/ml）與固相支持物結合，方法靈敏、易于操作，測定單一血清的血清陽(yáng)性并通過(guò)測定IgM 和 IgA 來(lái)判斷近博德特氏菌感染情況。

3. 檢測原理

基于夾心法固相酶聯(lián)吸附檢測（ELISA）原理。微孔板空中包被抗原，樣品中含有針對抗原特異結合抗體（人IgG）則可以通過(guò)二次酶聯(lián)抗體（E-Ab）檢測到，加入顯色底物，酶解反應顯色，顏色深淺與檢測吸附的 IgG 水平成正比，以此通過(guò)顏色判斷樣品中IgG 的存在，并通過(guò)標曲定量測定IgG 的濃度水平。

   4. 注意事項

1. 僅供研究專(zhuān)業(yè)用途使用。

2. 檢測前，完整仔細閱讀隨試劑盒內附的有效版本說(shuō)明書(shū)，確保充分理解全部?jì)热荨?/span>

3. 若試劑盒包裝破損，請于收到試劑盒一周內書(shū)面聯(lián)系 IBL 或供貨商。不要使用破損的試劑進(jìn)行檢測。

4. 采用同批次同效期試劑進(jìn)行檢測，不同批次的試劑不得混用。不要使用過(guò)期試劑。

5. 遵守良好實(shí)驗室操作規范及安全指南，必要時(shí)穿戴實(shí)驗服、一次性乳膠手套及護目鏡。

6. 試劑盒中有害成分接觸后可能刺激眼睛和皮膚。詳情見(jiàn)盒內材料（MATERIALS SUPPLIED） 及標簽。另外，IBL 網(wǎng)上也提供了產(chǎn)品相關(guān)《Material Safety Data Sheets》供下載，或直接尋求 IBL 索取。

7. 化學(xué)品及制備或使用過(guò)的試劑必須當作有害廢物依照國家生物有害及安全指南或法規進(jìn)行處理。

8. 清潔人員在處理潛在有害物品時(shí)應有專(zhuān)業(yè)人士指導。

9. 避免接觸終止液，否則可能引起皮膚過(guò)敏及灼傷。

10. 部分試劑含疊氮鈉(NaN3) 防腐劑。若接觸眼睛或皮膚，立即用水沖洗。NaN3 可與鉛和銅管發(fā)生反應形成具有爆炸性的疊氮金屬物。因此，處理試劑時(shí)，要用大量水沖洗避免疊氮物質(zhì)的積累。

11. 試劑盒中含有人血清或血漿的試劑均經(jīng)過(guò)檢測，顯示抗 HIV I/II、HBsAg 及 抗 HCV 均為陰性。盡管如此， 但不能排除這些及其他傳染因子的存在，因此使用及處理時(shí)，應按潛在生物有害物處理。

5. 保存及穩定性

試劑盒常溫條件運輸，保存應在 2-8 °C。遠離熱源或陽(yáng)光照射。樣本及制備試劑的保存與穩定性在后面相應章節有述。

未開(kāi)封的試劑在注明的效期內穩定。試劑盒初次開(kāi)封后，微孔板裝在密封袋密封及試劑瓶蓋緊放在 2-8 °C 可以穩定保存 3 個(gè)月。

6. 樣品采集與保存

血清、血漿 (EDTA, 肝素處理)

 IBL鮑特氏菌PT IgG檢測試劑